С наближаването на срещата на FDA да препоръча използването на бустер ваксини за Johnson & Johnson и Moderna, новите публикувани данни предизвикват повече противоречия.
FDA цитира, че няма достатъчно доказателства, за да се препоръча напълно използването на бустерна ваксина J&J, а сега данните показват, че реципиентите на J&J всъщност може да са по-добре с бустер на иРНК от другите две марки.
След като FDA прегледа данните тази седмица, те ще се съберат отново следващата седмица, за да обсъдят окончателното си решение. След като това бъде направено, CDC ще реши кой ще отговаря на условията за бустери, ако бъде одобрен.
Moderna търси одобрение за същия срок като Pfizer с 6-месечни бустери, докато J&J поиска 2-6 месеца.
FDA все още смята J&J като защитна мярка срещу COVID, но другите марки предлагат по-силни доказателства за по-добра защита.
J&J подаде данни в FDA, заявявайки, че тяхната ваксина е 80% ефективна срещу предотвратяване на хоспитализация.
В хода на пандемията над 170 милиона ваксинирани хора са получили ваксините Moderna или Pfizer, а само 15 милиона са получили J&J.
J&J се сблъска с различни проблеми по време на разпространението си, от производствени проблеми до изключително редки странични ефекти на кръвни съсиреци и неврологични реакции.
Еднократният изстрел се хареса на повечето, които го получиха.
Получавате ли най-новите заглавия във входящата си кутия всяка сутрин? Регистрирайте се за нашето Сутрешно издание, за да започнете деня си.
