Бустерната ваксина на Johnson & Johnson беше единодушно гласувана за одобрение от консултативния панел на FDA.
Разрешението за спешна употреба ще позволи на възрастни на 18 и повече години да получат бустерна ваксина два месеца след ваксинацията.
Гласуването 19-0 беше направено, след като доказателства от фаза три проучвания показаха повишена защита с 94% срещу умерен до тежък COVID-19.
Получавате ли най-новите заглавия във входящата си кутия всяка сутрин? Регистрирайте се за нашето Сутрешно издание, за да започнете деня си.
