Бустерната доза на Pfizer беше одобрена за COVID-19 за определени хора, но след дискусиите на CDC и FDA, Johnson & Johnson и Moderna не бяха споменати.
CDC заявява, че все още няма достатъчно данни за безопасността и ефективността на двете ваксини, но клиничните проучвания засега са обещаващи.
Moderna е дала техния бустер 6 месеца след последната доза и показва повишена защита.
Moderna се стреми да разреши бустер доза от 50 микрограма иРНК, а първите им две дози имат 100 микрограма. Всички дози на Pfizer имат 30 микрограма иРНК. Johnson & Johnson не използва иРНК.
Клиничните проучвания за Johnson & Johnson показват, че втора инжекция 6 месеца по-късно повишава антителата 12 пъти в рамките на 4 седмици.
Докато Pfizer е одобрен от FDA, Moderna го направи така, че имунокомпрометираните хора да могат да получат трета доза.
Получавате ли най-новите заглавия във входящата си кутия всяка сутрин? Регистрирайте се за нашето Сутрешно издание, за да започнете деня си.
